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El proyecto europeo MAMMOCARE desarrollará el primer sistema de biopsia de mama guiada por imagen en tiempo real PDF Imprimir E-mail
16-10-2013El proyecto europeo MAMMOCARE desarrollará el primer sistema de biopsia de mama guiada por imagen en tiempo real

El cáncer de mama es, con mucho, el tipo de cáncer más frecuente entre las mujeres, con una estimación de 1,38 millones de nuevos casos de cáncer diagnosticados en 2008 (23 % de todos los cánceres) y una de las principales causas de la mortalidad relacionada con el cáncer. Sólo en la Unión Europea, cada 2,5 minutos se diagnóstica a una mujer cáncer de mama, y cada 7,5 minutos una mujer muere a causa de la enfermedad (3 % de las muertes por cáncer en las mujeres europeas se produce por el cáncer de mama) . Además, se estima que aproximadamente una de cada 12 mujeres desarrollará la enfermedad antes de los 75 años.


La primera herramienta de diagnóstico es la imagen clínica (principalmente mamografía y ecografía), pero los hallazgos sospechosos suelen requerir una biopsia para confirmar el diagnóstico. El 2% de las mujeres que se someten a una mamografía requerirán algún tipo de biopsia de mama (1,3 millones de mujeres cada año en Europa).

La biopsia de mama es un procedimiento guiado por imagen que se pueden utilizar diferentes tecnologías. Además de la biopsia guiada por ultrasonidos, que es un procedimiento manual con indicaciones limitadas, todas las soluciones actuales se basan en exploraciones discretas de imágenes estáticas tomadas en diferentes etapas durante el procedimiento. Este método de orientación hace que las técnicas de biopsia actuales sean procedimientos largos con una precisión limitada.

Para mejorar este procedimiento, el proyecto europeo MAMMOCARE, que se inició el pasado mes de septiembre, desarrollará un sistema de biopsia de mama guiada por imagen PEM-3D en tiempo real (mamografía por emisión de positrones) con un sistema de guía y corrección de la trayectoria de la aguja en tiempo real para una mayor precisión y eficiencia en la toma de muestras del tumor. Sería el primer sistema de biopsia de mama en el mercado ofreciendo supervisión y orientación en tiempo real, informan los socios del proyecto. Este sistema calculará automáticamente la mejor posición de la aguja para realizar la biopsia y se colocará y se insertará en consecuencia para que el médico pueda extraer la muestra seleccionada.

El sistema utilizará una tecnología exclusiva de imagen PEM, que tiene la más alta resolución espacial y sensibilidad en el mercado, permitiendo la detección de lesiones más pequeñas (1,5-2 mm) que no se podrían encontrar con otras tecnologías de imagen más convencionales como Rayos X, ultrasonidos o resonancia magnética, o incluso otras exploraciones PEM existentes en el mercado. También es capaz de mostrar captación heterogénea en los tumores malignos de mama, lo que contribuye a diagnósticos más tempranos y precisos.

El módulo de biopsia ofrecerá una mayor precisión que los sistemas de biopsia guiada por imagen actuales con el fin de permitir el muestreo selectivo de tumores pequeños, lo que hace factible el diagnóstico de cáncer de mama en estadios muy tempranos, la mejora en el pronóstico del paciente y las posibilidades de supervivencia. El módulo de biopsia será más accesible con el fin de llegar a las zonas más difíciles donde no es posible con otras técnicas, reduciendo a la vez los riesgos. Además, la duración del procedimiento será más corta que la biopsia guiada por PEM actual, ofreciendo en general una alternativa rentable para el diagnóstico del cáncer de mama.
El consorcio integra 3 pymes con experiencia en la tecnología de imágenes PEM, mecatrónica aplicada a los productos sanitarios y Desarrollo de Software: ONCOVISION (Coordinador) (España), Statice (Francia) y Virtual Angle (Holanda). Las actividades de investigación y desarrollo se llevan a cabo principalmente por el Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular (I3M) de la Agencia Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) (España), el Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV) (España) y el UK Health & Environment Research Institute (Reino Unido) . La viabilidad clínica del sistema se evaluará a través de un estudio de validación clínica en las instalaciones del Stichting Het Nederlands Instituut Kanker - Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis (Holanda), que colabora como usuario final.

 

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